2.2表面張力測試

測得不同濃度BOFPGS水溶液的表面張力，結果見圖6。由圖6可知，BOFPGS的臨界膠束濃度CMC為4.16×10-3 mol/L，所對應的最低表面張力為22.70 mN/m。相較于已報道八氟戊醇的表面活性劑（γ=24~29 mN/m），其表面活性具有一定的提升。原因是，在疏水基團中碳氟鏈相同情況下，增加分子中疏水基團的數(shù)量使碳氟鏈數(shù)目增加，鏈間分子作用力增大，疏水性增強，從而使表面活性得到提升。

圖6 BOFPGS水溶液的表面張力與濃度關系曲線

根據(jù)表面張力和濃度的關系曲線，使用吉布斯吸附等溫線〔方程（1）〕計算出表面活性劑分子吸附在氣液界面的最大表面過剩濃度（Гmax）。

式中：R為摩爾氣體常數(shù)，值為8.314 J/(mol?K)；T是熱力學溫度，值為298 K；C為表面活性劑濃度，單位是mol/L；γ是表面活性劑在水溶液的表面張力，單位是mN/m。

每個分子的最小表面積（Amin）可由公式（2）計算得出。

式中：NA為阿伏伽德羅常數(shù)，為6.02×1023，Гmax的單位是mol/m2。

臨界膠束濃度時的標準吉布斯自由能由公式（3）計算得出。

根據(jù)以上公式，計算出BOFPGS的表面活性數(shù)據(jù)，結果如表1所示。由表1可知，BOFPGS具有與其他全氟烷基類表面活性劑相當?shù)谋砻婊钚浴Ｓ捎贐OFPGS分子尾端是HCF2—基團，并不是以全氟碳鏈作為疏水基，使其表面張力比全氟辛酸（POFA）稍高。但BOFPGS具有更低的臨界膠束濃度，這是由于分子結構中有親水醚鍵的存在。

表1.在25℃時全氟辛酸銨（PFhA）、全氟己酸（PFHA）、全氟辛酸（PFOA）和BOFPGS的表面性質

2.3乳化性能

將同等體積的BOFPGS水溶液與液體石蠟混合均勻之后，在50℃恒溫中靜置觀察所形成的乳液析水情況，析水率越小說明乳化能力越強，形成的乳液越穩(wěn)定。BOFPGS與液體石蠟形成乳液的析水率如圖7所示。從圖7可以看出，乳液隨著靜置時間增加，析水率增大，約在30 min以后乳液達到穩(wěn)定，析水率趨于平衡。BOFPGS濃度越大乳液越穩(wěn)定，析水率越低，BOFPGS濃度為0.8×10-3、1.6×10-3和3.2×10-3 mol/L的乳化性能接近，相較于KANG等人合成的短氟鏈陰離子表面活性劑（在表面活性劑質量分數(shù)為1%的水溶液中才能表現(xiàn)出穩(wěn)定的乳化性能），BOFPGS的用量更低，具有更好的乳化性能，可大大降低BOFPGS的使用成本。

圖7不同濃度BOFPGS的乳化能力測試

2.4細胞活性檢測

表面活性劑的毒理性質是評價表面活性劑安全性的重要參數(shù)，采用MTT法來測試BOFPGS對細胞活性的影響。將濃度梯度為8.04×10-6 1.6×10-4 mol/L（5~100 mg/L）的BOFPGS加入到96孔板中培養(yǎng)HSF細胞24 h，細胞活性變化情況如圖8所示。從圖8可以看出，HSF細胞在BOFPGS濃度為8.04×10-6 1.6×10-4 mol/L作用下其細胞活性都在90%以上。說明在8.04×10-6 1.6×10-4 mol/L濃度范圍內，BOFPGS對HSF細胞沒有表現(xiàn)出明顯的毒性的，有望作為環(huán)保、安全的產(chǎn)品進行使用。

圖8不同濃度BOFPGS時HSF細胞活性

3結論

以八氟戊醇為原料，2,3-二溴丙醇為連接基，氯磺酸為硫酸酯化試劑，通過兩步法合成了與甘油醚結構類似的含兩條氟烷基的陰離子表面活性劑（2,3-雙八氟戊烷基甘油醚-1-硫酸酯鈉）。使用FTIR、NMR和MS對中間產(chǎn)物和目標產(chǎn)物進行了結構表征。其具有兩條較短的氟碳鏈，最低表面張力為22.70 mN/m，臨界膠束濃度CMC為4.16×10-3 mol/L，表現(xiàn)出與典型的碳氟表面活性劑相當?shù)谋砻婊钚浴Ｆ湓谳^低濃度（0.8×10-3 mol/L）的水溶液中仍然具有良好的乳化性能，能夠較大程度地減少氟碳的使用成本。另外，通過細胞毒性測試表明，在8.04×10-6 1.6×10-4 mol/L濃度范圍內，其沒有表現(xiàn)出很高的毒性。該表面活性劑所表現(xiàn)出高表面活性、乳化性能以及很低的細胞毒性，有望作為低毒的氟碳表面活性劑進行使用。