合作客戶/
拜耳公司 |
同濟大學 |
聯(lián)合大學 |
美國保潔 |
美國強生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 水的表面張力現(xiàn)象及其應(yīng)用
> 不同水解時間的Protamex酶對玉米谷蛋白表面張力、泡沫、理化性質(zhì)等的影響(三)
> 應(yīng)用單分子層技術(shù)分析磷脂酶與不同磷脂底物特異水解性能:摘要、介紹、材料和方法
> 各向異性表面張力條件下定向凝固共晶生長形態(tài)穩(wěn)定性(下)
> 全自動表界面張力儀適合標準
> 表面張力對龍泉青瓷梅子青釉熔體表面形狀、燒成制品外觀質(zhì)量的影響(一)
> 各種表面活性劑性能一覽表
> 酯化度與分子質(zhì)量對果膠乳化性能、聚集體結(jié)構(gòu)、界面性質(zhì)的影響規(guī)律(二)
> 觸殺型除草劑與油類助劑防除雜草機理及效果
> 電弧增材制造過程中熔池的形成與演變受哪些因素影響?
推薦新聞Info
-
> 單萜萜類驅(qū)油劑界面張力、配伍性、降黏效果及破乳效果測試與篩選(三)
> 單萜萜類驅(qū)油劑界面張力、配伍性、降黏效果及破乳效果測試與篩選(二)
> 單萜萜類驅(qū)油劑界面張力、配伍性、降黏效果及破乳效果測試與篩選(一)
> 紫檀芪的穩(wěn)定性增強型抗氧化劑制作備方及界面張力測試——結(jié)果與討論、結(jié)論
> 紫檀芪的穩(wěn)定性增強型抗氧化劑制作備方及界面張力測試—— 引言、材料與方法
> 香豆素取代二乙炔LB膜的組裝、聚合及螺旋結(jié)構(gòu)形成機制(下)
> 香豆素取代二乙炔LB膜的組裝、聚合及螺旋結(jié)構(gòu)形成機制(中)
> 香豆素取代二乙炔LB膜的組裝、聚合及螺旋結(jié)構(gòu)形成機制(上)
> 電鍍液表面張力、接觸角、流速以及壓強等因素對硅通孔浸潤過程的影響(二)
> 電鍍液表面張力、接觸角、流速以及壓強等因素對硅通孔浸潤過程的影響(一)
3種助劑對螺蟲乙酯和聯(lián)苯菊酯藥液表面張力、金釵石斛菲盾蚧防治效果的影響(二)
來源:熱帶作物學報 瀏覽 416 次 發(fā)布時間:2025-09-18
1.2.4室內(nèi)毒力測定
1%螺蟲乙酯水懸浮劑母液配置參照趙德等的方法,將1 g螺蟲乙酯原藥(折百)分別加入2.5 g非離子表面活性劑1602#、1 g陰離子表面活性劑農(nóng)乳500#、0.2 g黃原膠,自來水補至100 g,高速剪切乳化機剪切20 min后倒入實驗室用小型砂磨機中研磨120 min備用。1%聯(lián)苯菊酯水乳劑母液配置參照趙德等的方法,將1 g聯(lián)苯菊酯原藥(折百)加入1 g環(huán)己酮溶解后加入1 g非離子表面活性劑1602#,自來水補至100 g,高速剪切乳化機3000 r/min剪切20 min備用。
在預(yù)試驗的基礎(chǔ)上,將1%螺蟲乙酯懸浮劑母液配制成質(zhì)量濃度為6.25、12.5、25、50、100 mg/L 5個濃度梯度藥液,將1%聯(lián)苯菊酯水乳劑母液配制成質(zhì)量濃度為10、20、40、80、160 mg/L的5個濃度梯度藥液進行室內(nèi)毒力測定,同時設(shè)置助劑添加組,助劑添加濃度為1000 mg/L,以相同助劑含量的清水為對照,每處理3次重復(fù)。采用浸蟲法測定添加助劑前后藥劑對石斛菲盾蚧的室內(nèi)毒力。石斛菲盾蚧采自??诃偵絽^(qū)龍?zhí)伶?zhèn)新民委員會玉里村金釵石斛基地,將田間采回新鮮帶有石斛菲盾蚧的葉片,剔除多余若蟲,保留石斛菲盾蚧30頭/片。將其在藥液中浸漬10 s,取出晾干后。用錫箔紙將蘸有清水的棉花包裹在葉柄處,放入墊有吸水海綿的托盤中,于(25±2)℃、相對濕度為75%±10%、光照周期14(L):10(D)的人工氣候箱中飼養(yǎng),螺蟲乙酯試驗120 h檢查死蟲數(shù),聯(lián)苯菊酯試驗48 h檢查死蟲數(shù),計算校正死亡率及LC50值,LC50采用概率單位回歸(probit regression)法進行估計,進一步計算增效比(%)。
增效比=100%×(不加助劑藥液LC50值-添加助劑藥液LC50值)/不加助劑藥液LC50值(2)
1.2.5田間藥效試驗
助劑添加前后防治石斛菲盾蚧的田間藥效試驗在海口瓊山區(qū)龍?zhí)伶?zhèn)新民委員會玉里村金釵石斛基地進行。將22.4%螺蟲乙酯懸浮劑配制成質(zhì)量濃度為6.25、12.5、25、50、100 mg/L的5個濃度藥液,將100 g/L聯(lián)苯菊酯乳油配制成質(zhì)量濃度為10、20、40、80、160 mg/L的5個濃度藥液。將室內(nèi)篩選中每種藥劑增效作用最佳的助劑添加到各濃度藥液中,助劑質(zhì)量濃度為1000 mg/L,用電動背負式噴霧器均勻噴施在含有石斛菲盾蚧的葉片上,助劑添加組設(shè)含相同濃度助劑的清水對照,每處理3次重復(fù),每重復(fù)10蔸金釵石斛。噴施前進行蟲口基數(shù)調(diào)查,施藥后7 d調(diào)查防效。按照下述公式計算蟲口減退率(%)和防治效果(%),進一步計算防效增效比。
蟲口減退率=100%×(施藥前蟲口數(shù)-施藥后蟲口數(shù))/施藥前蟲口數(shù)(3)
防治效果=100%×(處理區(qū)蟲口減退率-對照區(qū)蟲口減退率)/(1-對照區(qū)蟲口減退率)(4)
1.3數(shù)據(jù)處理
添加噴霧助劑前后藥液理化性質(zhì)(表面張力、葉面接觸角)、最大持留量和田間防效的變化結(jié)果以平均值±標準誤(mean±SE)表示。采用SPSS 19.0軟件對室內(nèi)毒力測定數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,得出毒力回歸方程、致死中濃度LC50、95%置信區(qū)間、卡方值及P值。采用Duncan’s新復(fù)極差法對添加助劑前后藥液表面張力、葉面接觸角和最大持留量進行單因素方差分析(DPSv 9.01)。采用非參數(shù)Mann-Whitney U檢驗對添加噴霧助劑前后的田間防效進行分析(SPSS 19.0軟件)。
2結(jié)果與分析
2.1添加噴霧助劑后藥液理化性質(zhì)(表面張力、葉面接觸角)的變化
結(jié)果顯示(表1,表2),添加不同濃度的3種噴霧助劑后均顯著降低22.4%螺蟲乙酯懸浮劑和100 g/L聯(lián)苯菊酯乳油藥液的表面張力及葉面接觸角,隨著助劑質(zhì)量濃度的增加,2種藥劑的藥液表面張力和葉面接觸角逐漸減小,具有明顯的濃度效應(yīng)。以不加助劑的藥液為對照,3種助劑對螺蟲乙酯藥液表面張力和葉面接觸角的變化率分別在-28.0%~-5.9%和-37.9%~-18.0%之間,3種助劑對聯(lián)苯菊酯藥液表面張力和葉面接觸角的變化率分別在-12.1%~-3.0%和-50.4%~-7.7%之間。其中,有機硅助劑DA101對藥液表面張力和葉面接觸角的影響最大,在相同助劑濃度下的影響均顯著高于其他2種助劑,植物油類助劑HZS和快速滲透劑T的效果依次降低。
表1添加3種助劑后22.4%螺蟲乙酯懸浮劑藥液表面張力、葉面接觸角和最大持留量的變化
注:同列數(shù)據(jù)后不同小寫字母表示差異顯著(P<0.05)。
表2添加3種助劑后100 g/L聯(lián)苯菊酯乳油藥液表面張力、葉面接觸角和最大持留量的變化
注:同列不同小寫字母表示差異顯著(P<0.05)。
2.2添加噴霧助劑后藥液在金釵石斛葉片最大持留量的變化
結(jié)果顯示(表1,表2),添加3種助劑后均可以增加22.4%螺蟲乙酯懸浮劑和100 g/L聯(lián)苯菊酯乳油藥液在金釵石斛葉片上的最大持留量。隨著助劑質(zhì)量濃度的增加,2種藥劑的藥液最大持留量逐漸增加,具有明顯的濃度效應(yīng)。以不加助劑的藥液為對照,添加助劑對螺蟲乙酯和聯(lián)苯菊酯藥液最大持留量的分別提高了11.0%~30.0%和8.5%~21.4%,其中,植物油類助劑HZS對螺蟲乙酯和聯(lián)苯菊酯藥液持留量的影響均大于快速滲透劑T和有機硅助劑DA101,快速滲透劑T和有機硅助劑DA101對2種農(nóng)藥藥液持留量的影響相當。





